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CROSSJECT : FDA roundup du 28 novembre

28 nov. 2023 23:02

Today, the FDA issued a drug safety communication warning that the antiseizure medicines levetiracetam (Keppra, Keppra XR, Elepsia XR, Spritam) and clobazam (Onfi, Sympazan), can cause a rare but serious reaction that can be life-threatening if not diagnosed and treated quickly. This reaction is called Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms. It may start as a rash, but can quickly progress, resulting in injury to internal organs, the need for hospitalization, and even death. As a result, the agency is requiring warnings about this risk to be added to the prescribing information and patient Medication Guides for these medicines.

14 réponses

  • 28 novembre 2023 23:04

    Pas encore de nouvelle de Crossject mais une alerte sur d'autres médicaments contre l'epilespsie...Encore un avantage à autoriser en urgence notre midazolam préféré

  • 28 novembre 2023 23:46

    Et surtout dans ces cas de "rare but serious réaction" le traitement de choix sera l'injection sans aiguille d'adrénaline qui est en cours d'étude chez crossject

  • 29 novembre 2023 08:35


    https://www.fda.gov & nbsp;
    /safety/medical-product-safety-information/antiseizure-medicines-keppra-keppra-x r-elepsia-xr-spritam-levetiracetam-and-onfi-sympazan-clobazam

  • 29 novembre 2023 08:36

    supprimez : & nbsp; et les espaces dans le lien

  • 29 novembre 2023 09:18

    Aujourd'hui, la FDA a publié une communication sur la sécurité des médicaments avertissant que les médicaments antiépileptiques lévétiracétam (Keppra, Keppra XR, Elepsia XR, Spritam) et le clobazam (Onfi, Sympazan) peuvent provoquer une réaction rare mais grave qui peut mettre la vie en danger si elle n'est pas diagnostiquée. et traité rapidement. Cette réaction est appelée réaction médicamenteuse accompagnée d’éosinophilie et de symptômes systémiques. Cela peut commencer par une éruption cutanée, mais peut rapidement progresser, entraînant des lésions des organes internes, la nécessité d'une hospitalisation, voire la mort. En conséquence, l'agence exige que des avertissements concernant ce risque soient ajoutés aux informations de prescription et aux guides de traitement des patients pour ces médicaments.

  • 29 novembre 2023 09:37

    déja CRNI3 nous avait informé fin de l'été. . . .

    que AktiVPharma qui était bien positionné pour le contrat 2PAM de l'a BardA . . . avait licencié massivement . . .
    et donc. . . est devenu fébrile pour poursuivre . . . grosse plateforme en difficulté. . .

    c'est maintenant la FDA qui fait une expertise de sécurité et avertissement sur des molécules en course actuellement . . .
    dans cette mer agitée US . . . le petit voilier français Crossject garde son cap . . . et continue de clignoter vert en surfant sa vague. . . ;/) ) )

  • 29 novembre 2023 09:45

    En espérant pas le même sort que le bateau de pêche de Clooney en pleine tempête😀

  • 29 novembre 2023 10:27

    Il faut noter qu'il s'agit de "vieux" médicaments efficaces (10 à plus de 20 ans d'usage) ,qui pour certains ont des notices claires décrivant ces effets graves, malheureusement pour d'autres, de cette listes, ce n'est pas le cas. Cet avertissement est le bienvenu et on peut espérer que les laboratoires en tiendront compte.Crossject n'a pas prit ce risque et c'est une bonne chose.

  • 29 novembre 2023 13:19

    Mauvais titre... le roundup est interdit 😀

  • 29 novembre 2023 14:00

    J'ai cru un instant que la FDA venait de désherber ses espaces verts..

  • 29 novembre 2023 16:06

    Merci pour la piqure de rappel CRNI3👍

    ET celui qui met du roundup sur mes patates sera privé de tartiflette.

  • 29 novembre 2023 17:06

    CRNI3
    Je me permets de faire une petite rectification sur votre phrase "
    Le marché de Zénéo Midazolam" .... le marché de Zepizure selon le communiqué d'hier.. :)

  • 30 novembre 2023 12:11

    https://post img.cc/9RXTNKD3
    😉

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