CROSSJECT : A l'instant sur Investir.....

Lolo444

28 décembre 2023 •09:53

Bonjour à tous,
Je ne connais bien cette bio, bien que je sois investis sur de nombreuses d'entre elles. Je suis preneur d'avis sur Crossject, notamment des prochaines échéances....FDA et autres.
Merci par avance.

pleistoa

28 décembre 2023 •09:58

En fait, tout est résumé dans votre 1er post. Tout le monde attend la nouvelle de l'autorisation de mise sur le marché. C'est cela qui va tout permettre.
Une fois cet obstacle franchi ,le cours de 4,53€ ne sera plus qu'un souvenir. La BARDA conseille Crossject à ce niveau. On peut sans être exagérément optimiste penser que c'est un atout majeur dans le jeu de l'entreprise. 2024 sera l'année décisive. Je n'imagine pas 2024 se terminer sans que l' AMM soit délivrée.

JOCEDANE

28 décembre 2023 •10:46

oui pleistoa d'accord avec vs.

Lecard83

28 décembre 2023 •12:50

Lolo444 c’est à mon avis la medtech la plus desruptive et la plus avancée sur le marché français actuellement. Investir maintenant c’est tout bénéfice
Car des qu’elle aura l’autorisation ameiricaine (qui doit nécessairement arriver en2024 ) elle va jumper avec une belle plus value pour ceux qui seront dans le train.
Et ce ne sera que le début de cette belle histoire

arto54-bis

28 décembre 2023 •13:52

j'adore la haute maitrise de ce délicieux «système de piqûre sans aiguille»
Investir toujours très qualifié … - injection sans aiguille aurait peut-être plus de sens, non ?

Lecard83

28 décembre 2023 •16:30

Encore un journaliste qui ne comprend pas ce qu’il écrit…

Lolo444

28 décembre 2023 •17:12

Merci pour vos réponse. Le marché semble apprécier la nouvelle. pleistoa et Lecard83 concernant la réponse de la FDA, vous évoquez 2024, pourriez vous être plus précis. Le dossier a t'il été déposé? Délai de réponse et réponse probable à quelle échéance?
Encore merci

Kurt21

28 décembre 2023 •17:24

Lolo444 cela fait 10 quand CJ joue à merveille sur les mots pour entretenir le doute auprès de ses actionnaires. Si tu cherches une action sur laquelle tu puisses tout comprendre à l'appui des communiqués de la société alors ce titre n'est pas pour toi. L'autorisation peut tomber demain , dans un mois , dans 6 mois , 1 an ou 2 ans , personne ne sait. La logique voudrait qu' elle tombe d'ici quelques semaines sous forme d'EUA mais c'était déjà la logique fin octobre..

arto54-bis

28 décembre 2023 •19:58

on peut même dire … dans dix ans !(là je parle sous le contrôle du grand Mamamouchi et de son double X 802)d'autant que la logique de fin octobre a croisé celle de la fin du financement en septembre !
mais bon le forum est habitué à lire certaines déclarations péremptoires alors que le conditionnel est de mise dans la plupart des messages modérés de la plupart des contributeurs !

Oarsytis

29 décembre 2023 •09:06

Je propose injection intradermique, je laisse les aiguilles sur le sapin tout en souhaitant de bonnes fêtes à tous.

Lecard83

29 décembre 2023 •09:22

Lolo444 effectivement nous n’avons pas de date précise concernant l’autorisation de la FDA et on espérait déjà qu’elle arrive e 2023. Personne ne détient le calendrier et certainement pas CJ non plus. La logique voudrait que cela arrive bientôt, sans savoir si ça veut dire 3. 6 ou encore dans les 12 mois.
Mais le pari peut rapporter gros. La bourse c’est du risque

Rls_4u

29 décembre 2023 •09:25

Investir pense fin d'année 2023 // ODDO fin d'année début 2024 !
Les analystes d'ODDO BHF ont attribué à Crossject la recommandation « Surperformance » avec un objectif de cours de 7,10 €,

Superformance c'est pas rien !!

À suivre mais avec un RSI à 34 c'est de l'or en barre..

X3 facilement ici si FDA approuvée

Dans le cadre du contrat avec la BARDA, des audits préparatoires ont été menés afin d'évaluer la conformité aux BPFa exigée par les règles de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, et évaluer le niveau de préparation en vue d'un éventuel audit de la FDA. L'audit n'a relevé aucune observation critique ou majeure.
Les sites Crossject de Dijon et Gray répondent à toutes les exigences réglementaires des Systèmes qualité et des BPFa concernant la production et le contrôle de l'auto-injecteur Crossject. La société a signé auparavant un contrat de 60 millions de dollars avec la BARDA pour la fourniture de ZENEO Midazolam, dès l'autorisation de la FDA. Selon les termes du contrat, la BARDA a également la possibilité d'acheter des unités supplémentaires, pour un montant maximum de 59 millions de dollars. La valeur contractuelle totale, si toutes les options sont exercées, s'établit à 155 millions de dollars.

👉155M

Lolo444

29 décembre 2023 •09:35

Merci pour vos eclairages respectifs. Je vais suivre avec attention et prendre un petit billet.
Bonnes fetes de fin d'année à vous tous.