CROSSJECT : Plus actionnaire MAIS reçu à l instant

c312424

24 janvier 2025 •09:22

L’obtention de l’autorisation d’urgence par la FDA donnera le coup d’envoi de l’exploitation commerciale de ZEPIZURE®, avec la possibilité de libérer les premiers lots pour la BARDA. Il faut bien comprendre que même si nous bénéficions du soutien de la BARDA, c’est la FDA qui engage sa responsabilité à travers l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Pour être allégée, la procédure n’en est pas moins stricte. :)

c312424

24 janvier 2025 •09:25

Au demeurant, cela signifie que pour ZEPIZURE®, la page de la production de lots cliniques est très largement tournée, au profit de la production de lots commerciaux. Notre usine de Gray poursuit sa montée en capacité de production.

c312424

24 janvier 2025 •09:26

Par ailleurs, à l’appui de notre stratégie américaine, notre dernière augmentation de capital a mobilisé des investisseurs américains pour sécuriser la dernière ligne droite en limitant les risques financiers. Cela donne aussi de la visibilité et de la crédibilité à notre engagement américain. :)

bru61

24 janvier 2025 •10:38

tresgood

23 janvier 2025 •18:54

lettre Crossject janvier 25 ….
Difficile à interpréter, comme d habitude ici

ADOCIA n'a rien à envier à CROSSJECT a ce niveau là lol .