CROSSJECT : Si l'on résume...

Pyla07

10 mai 2025 •18:23

Bonjour Voxal ,
Je pense comme toi!
Bon week-end 😉

Voxal

10 mai 2025 •18:51

Les grands ou les petits esprits se rencontrent !
N'hésite pas à me contacter sur X je me nomme Voxal comme ici, au plaisir d'échanger en direct avec toi !
Bon weekend.

Caducee777

10 mai 2025 •19:11

Bonsoir Voxal,
En total accord avec avec vous.
Et en ajoutant la collaboration avec ETON PHARMACEUTICALS Inc.
ETON développera et commercialisera cette formulation CROSSJECT comme une alternative supérieure aux produits injectables actuels. CROSSJECT percevra une redevance proche de 10% sur les ventes nettes par ETON de ce produit, appelé ET-800 dans le pipeline d'ETON, et conserve le droit de commercialiser le produit en dehors des États-Unis et du Canada. ETON espère capturer une part importante de ce marché hospitalier d'environ 100 millions de dollars pour les produits injectables à base d'hydrocortisone.

Bonne soirée.

Belinois72

10 mai 2025 •22:29

Voxal
Si la recente communication permet de retrouver l'optimisme, je me dois de rectifier un point sur les éléments que nous avons en notre possession.
Ce qui doit etre confirmé un mois apres avoir soumis le dossier est le fait que le dossier est bien complet, pas qu'il soit accepté.
Je n'ai lu nulle part qu'une acceptation etait attendu pour fin juillet au plus tard.
Si je suis passé à côté de quelques choses, je veux bien que vous m'en fassiez part svp.

Voxal

10 mai 2025 •22:34

Belinois72 communiqué sur bourso "Crossject devrait obtenir un premier retour de la FDA le mois suivant la soumission." Suicant le communiqué le dépôt à déjà commencé et les donnés seront compléter en juin 2025 donc on va dire fin juin max pour la dépôt et premier retour (acceptation) max fin juillet.
Après avoir relu plusieurs fois les différentes com c'est ce que je perçois mais j'interprète peut-être mal avec mon optimisme certes.

canaca

10 mai 2025 •23:07

Voxal Communiqué: "Un premier retour de la FDA, limité à la
confirmation de la réception positive d'un dossier complet, est attendu dans le mois suivant la
soumission".
Je comprends qu'hélas c'est "un récépissé" et non "l'acceptation" qui interviendrait un mois après la soumission...🤨

carriaco

11 mai 2025 •08:11

Elle vient simplement de sortir du trou....La simple annonce de la seule réception du récépissé la fera changer d'étage....C'est maintenant qu'il faut trancher : y être ou pas....

Titi92230

11 mai 2025 •09:29

N’oublions pas les précautions verbales obligatoires venant de Crossject vis à vis de la FDA.
Il ne faut surtout pas froisser la FDA.Cependant le fait que c’est la Barda qui transmet le dossier et non Crossject,
après de multiples échanges Barda/FDA/ Crossject depuis des années permet d’être serein quant au délai d’analyse que va prendre FDA.J’espère être agréablement surpris du délai court pris par FDA pour donner sa réponse favorable.

canaca

11 mai 2025 •10:05

@Titi92230 en effet "il ne faut surtout pas froisser la Barda"; ça ressemble beaucoup à Zelinsky / Trump!

canaca

11 mai 2025 •10:24

la FDA pas la Barda!

Jato_makoto

11 mai 2025 •11:26

réponse en T4 ?

Junome78

11 mai 2025 •11:33

Fin T3
Sept

Voxal

11 mai 2025 •14:00

Totalement en phase avec toi @cryptobull ce qui nous ferait après l'exercice des bsa un cours a un peu moins de 6€/titre.

Pyla07

11 mai 2025 •18:49

Voxal ,je suis désolé mais je n'ai aucun réseau social, rien que d'ouvrir ma boîte mail m'épuise !
Mais je viens sur le forum CJ,de façon quotidienne ,d'ici quelques semaines nous devrions être sorti d'affaire...
A bientôt

Ernest75

12 mai 2025 •10:38

si l on résume? hausse des cours, ca sent l Ak, CJ nous fait le coup chaque annee et fait monter avant l AK. Rien de nouveau a l ouest. On ne change pas une equipe qui gagne

M789456

12 mai 2025 •10:49

CJ a visiblement remboursé HCM en cash. Ils n'auraient pas fait si la tréso ne le permettait pas.
Pour moi, c'est le signe qu'ils peuvent tenir jusqu'à l'EUA.

MM012345

12 mai 2025 •11:28

Voxal

10 mai 2025 •22:34

Belinois72 communiqué sur bourso "Crossject devrait obtenir un premier retour de la FDA le mois suivant la soumission." Suicant le communiqué le dépôt à déjà commencé et les donnés seront compléter en juin 2025 donc on va dire fin juin max pour la dépôt et premier retour (acceptation) max fin juillet.
Après avoir relu plusieurs fois les différentes com c'est ce que je perçois mais j'interprète peut-être mal avec mon optimisme certes.

Voxal votre manière de communiquer pose clairement pb.
On vous explique gentiment que vous ne savez pas lire le dernier CP et vous osez continuer à discuter sans prendre la peine devrait d'aller relire le CP de Crossject dont voici le lien https://crossject.com
/wp-content/uploads/2025/05/CROSSJECT-fait-un-point-sur-les-dernieres-avancees-d ans-le-depot-de-la-demande-EUA-de-ZEPIZURE%C2%AE.pdf

Voila la phrase en question qui démontre que vos explications sont mensongères
"Un premier retour de la FDA, limité à la confirmation de la réception positive d'un dossier complet, est attendu dans le mois suivant la soumission. "

Un peu de sérieux SVP

Voxal

12 mai 2025 •11:38

C'est bien ce que je dis @MM012345...
Un premier retour de la FDA est attendu 1 mois après la soumission si le dossier est bien complet.
Dépôt Juin premier retour Juillet pour moi.

MM012345

12 mai 2025 •11:45

Voxal OK a ce stade ca devient grave. Je vous cite "Crossject devrait déposer le dossier EUA en juin pour une acceptation fin juillet grand maximum."

Vous écrivez ACCEPTATION ce qui est bien différent de la réalité.
Je suis juste le 3ieme dans cette file à vous dire que vous interprétez mal.
Bon j'arrête de discuter avec vous

MeDosu

12 mai 2025 •11:48

Voxal Le dossier sera déposé d'ici le 30 juin. La FDA fera ensuite un retour sous un mois pour ACCEPTER le dossier si celui ci est complet et c'est à partir de cette date que le dossier commencera à être analysé.
L'analyse du dossier prendra envira 3 mois d'après les prévisions de crossject (cf: présentation corporate) => Ce qui nous donne une réponse courant octobre voire novembre mais les livraisons commenceront dès l'obtention de l'EUA puisque la production des lots commerciaux a déjà commencé.

Voxal

12 mai 2025 •11:50

Merci MeDosu je préfère votre ton plutôt que celui de MM012345 qui a l'air sur les nerfs.
Ne restez pas sur ma file au pire. Quel puérilité

MM012345

12 mai 2025 •11:56

C'est vous qui faite des fausses suppositions au lieu de vous excuser.
Canaca vous avez deja bien répondu hier. Mais alors que vous continuez à communiquer sur ce file après Canaca, vous ne prenez meme pas la peine de vous excuser pour vos fausses informations.
Bref zero crédibilité.

Il n'y a pas que les bashers sur cette action qui manque de sérieux.
A ce stade nous n'avons pas besoin de communication qui donne de faux espoirs aux pp.

MM012345

12 mai 2025 •11:58

Puérilité: définition "Qui manque de sérieux" . Vous savez parler et le lire francais Voxal ?